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722分光光度计用法的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm～800 nm，具有测量被测溶液透光率（T）值，吸光度（A），浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质*的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。使用方法：
（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。
可见分光光度计原理（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
（7）浓度直读按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。
（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号
722型分光光度计使用说明:
722型分光光度计的使用方法操作方法
（1）将灵敏度旋钮调整"1"档（放大倍率zui小）。
（2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T"
（3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"。
（4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。
（5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。
（6） 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复"3"，调整仪器的"00.0"）
（7）将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透过率（T）值。
（8）吸光度A的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。
（9）浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
（10）仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6"进行调"00.0"和"100.0"的工作。
（11）每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
（12）本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。
（13）如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
722
型光栅分光光度计的使用步骤
1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调置使用波长。仪器预热20分钟。
2、打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”。
盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
3、如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能倍率置低档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按步骤2重新校正“00.0”和“100%”。
4、预热后，按步骤2
连续几次调整“00.0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
5、吸光度A的测量：按步骤2 调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度的值。
6、浓度C 的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
7、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0.00”和“100%”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。
本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm～800 nm，具有测量被测溶液透光率（T）值，吸光度（A），浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质*的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。
使用方法：
（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。
（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。
（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号
甲基橙是一种有机弱酸，在不同PH下发生结构变化反应, 它的酸形和碱形具有不同颜色. 在酸性环境中呈红色，在碱性环境中呈橙黄色。用于酸碱滴定的指示剂就应知道其zui大吸收波长在不同pH条件下会发生变化了,
我做过不同PH 值下甲基橙的吸收波长变化图的与PH值得关系蛮大的 我一般取PH7时的为464nm颜色变化对波长应该没什么影响的因为浓度小了所以颜色浅了。
怎么测定甲基橙的zui大波长
选定任一浓度的甲基橙溶液于分光光度计中，调节其波长，测定其在不同波长下的吸光度，大概范围在460左右zui大。寻找zui大吸收波长。462左右，选择zui大吸光度的波长。
