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药品澄清度检测仪器 CQD-2A澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求,可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制,并具备四级权限管理和审计追踪功能,*GMP的数据完整性需求,是液体一致性评价的有效仪器。
药品澄清度检测仪器 CQD-2A
CQD-2A型澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求,可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。
仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制,并具备四级权限管理和审计追踪功能,*GMP的数据完整性需求,是液体一致性评价的有效仪器。
药品澄清度检测仪器 CQD-2A
技术参数:
l 测定原理:90°散射光
l 光源波长:LED光源波长860nm
l 测量范围:0~10 NTU、10~100 NTU、 100~1000NTU,自动可变量程
l 分辨率:0.01NTU(0-10NTU),0.1NTU(10.0-100),1NTU(100-1000NTU)
l 示值误差:±2%F.S
l 重复性:≤0.5%
l 零点漂移:±0.5%F.S
l 仪器校准:1~5点自动校准
l 数据完整性:具备4级权限管理,无限制存储数量,可与实验室管理系统连接
l 存储容量:128G
l 接口:USB,RS232,RS485,CAN
l 环境温度:室温-65℃
仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制,并具备四级权限管理和审计追踪功能,*GMP的数据完整性需求,是液体一致性评价的有效仪器。
QD-2A型澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求,可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。